1958 में, बर्कले में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के केर्न्स और केल्विन ने अलग-अलग कार्य कार्यों के साथ दो इलेक्ट्रोड के बीच मैग्नीशियम फ़ेथलोसायनिन को सैंडविच किया, और 200 mV के एक ओपन सर्किट वोल्टेज का पता लगाया; फोटोवोल्टिक प्रभाव का प्रदर्शन किया और पहले कार्बनिक सौर सेल (ऑर्गेनिक सौर सेल, संक्षेप में ओएससी) को सफलतापूर्वक तैयार किया, लेकिन बिजली रूपांतरण दक्षता (पावर रूपांतरण दक्षता, संक्षेप में पीसीई) बहुत कम है। वैज्ञानिक भी विभिन्न कार्बनिक अर्धचालक पदार्थों की कोशिश कर रहे हैं, लेकिन प्राप्त पीसीई बहुत कम है। 1986 तक, कोडक कंपनी के डॉ. किंग्युन डेंग ने रचनात्मक रूप से डबल-लेयर हेटेरोजंक्शन ऑर्गेनिक सोलर सेल तैयार किए, जिसमें टेट्राकार्बोक्सीपेरीलीन (पीवी) के व्युत्पन्न को स्वीकर्ता के रूप में और कॉपर फ़ेथलोसायनिन (CuPc) को डोनर के रूप में डबल-लेयर एक्टिव लेयर, इसकी पीईसी तैयार करने के लिए तैयार किया गया था। [जीजी] जीटी; 1%। हेटेरोजंक्शन की शुरूआत कार्बनिक सौर कोशिकाओं में ताजा रक्त को इंजेक्ट करने, इसके लिए नए शोध दिशाएं खोलने जैसा है। ऑर्गेनिक सोलर सेल धीरे-धीरे वैज्ञानिकों के लिए रिसर्च हॉटस्पॉट बन गए हैं।
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1992 में, Sariciflci et al। पाया गया कि एक्साइटन कार्बनिक अर्धचालक सामग्री और फुलरीन के बीच इंटरफेस में चार्ज पृथक्करण को जल्दी से प्राप्त कर सकते हैं, और एक्साइटन में अलग किए गए इलेक्ट्रॉनों और छेद इंटरफ़ेस पर पुनर्संयोजन नहीं करते हैं, जो संग्रह को चार्ज करने के लिए अधिक अनुकूल है। अगले वर्ष में, उन्होंने कार्बनिक सौर सेल उपकरणों में पहली बार सक्रिय परत में एक स्वीकर्ता सामग्री के रूप में फुलरीन का उपयोग किया, और फोटोवोल्टिक उपकरणों के लिए बेहतर ऊर्जा रूपांतरण दक्षता हासिल की। लंबे समय से, फुलरीन कार्बनिक सौर कोशिकाओं के लिए मुख्य स्वीकर्ता सामग्री बन गई है। 1995 में, नोबेल पुरस्कार विजेता हीगर एट अल। पहले एक बल्क हेटेरोजंक्शन स्ट्रक्चर (बल्क हेटेरोजंक्शन स्ट्रक्चर) ऑर्गेनिक सोलर सेल, रचनात्मक रूप से फुलरीन डेरिवेटिव्स (पीसीबीएम) और पॉलीफेनिलीन एसिटिलीन (एमईएच-पीपीवी) सॉल्यूशंस को मिलाकर, और स्पिन-कोटिंग प्रक्रिया का प्रस्ताव रखा, ताकि तीन-आयामी के साथ एक ऑर्गेनिक सोलर सेल एक्टिव लेयर प्राप्त किया जा सके। आपसी हस्तांतरण नेटवर्क संरचना, पीसीई 2.9% के रूप में उच्च है, तब से, थोक हेटेरोजंक्शन कार्बनिक सौर सेल मुख्यधारा बन गए हैं और तेजी से विकास की अवधि में प्रवेश कर चुके हैं।
2003 में, Sariciflci et al। पॉली-3-हेक्सिलथियोफीन (P3HT) को डोनर के रूप में और फुलरीन डेरिवेटिव (PC61BM) को स्वीकर्ता के रूप में बल्क हेटेरोजंक्शन ऑर्गेनिक सोलर सेल तैयार करने के लिए इस्तेमाल किया, जिसमें PCE 3.5% तक पहुंच गया। प्रसंस्करण प्रौद्योगिकी के निरंतर सुधार और सुधार के साथ, फुलरीन डेरिवेटिव पर आधारित स्वीकर्ता सामग्री के रूप में कार्बनिक सौर कोशिकाओं का पीसीई 10% से अधिक हो गया है। इसी समय, स्वीकर्ता के लिए उत्कृष्ट प्रदर्शन वाले कार्बनिक अर्धचालकों को लगातार विकसित किया गया है, और पीसीई में लगातार सुधार किया गया है। चीनी विज्ञान अकादमी के रसायन विज्ञान संस्थान के शिक्षाविद ली योंगफैंग, दक्षिण चीन प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय के शिक्षाविद काओ योंग, चीनी विज्ञान अकादमी के रसायन विज्ञान संस्थान के शोधकर्ता होउ जियानहुई, पेकिंग विश्वविद्यालय के प्रोफेसर झान शियाओवेई, प्रोफेसर चेन नानकाई विश्वविद्यालय के योंगशेंग, हांगकांग विज्ञान और प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय के प्रोफेसर यान हे, सेंट्रल साउथ यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर ज़ू यिंगपिंग, आदि। वैज्ञानिक अनुसंधान दल और उत्कृष्ट वैज्ञानिक अनुसंधान कार्य के निरंतर प्रयासों के साथ, जैविक सौर कोशिकाओं के पीसीई तक पहुंच गया है। 18%, महान प्रगति कर रहा है।
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